我們堅(jiān)信溶液劑現(xiàn)在和將來(lái)都是市場(chǎng)的主流產(chǎn)品。
預(yù)計(jì)從2021年起產(chǎn)品陸續(xù)在中國(guó)及歐盟獲批，形成全球化銷售，發(fā)展成為這2個(gè)細(xì)分領(lǐng)域的頭部企業(yè)。
南京華蓋首個(gè)創(chuàng)新藥HK241霧化吸入溶液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲CDE受理
2025-01-23 點(diǎn)擊量：79 來(lái)源：
2025年01月22日，南京華蓋制藥有限公司獨(dú)家研發(fā)的首個(gè)創(chuàng)新藥HK241霧化吸入溶液在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心的受理，受理號(hào)為：CXHL2500106。
HK241霧化吸入溶液為吸入類的抗生素，用于肺部敏感菌感染的治療，有望為呼吸道感染患者帶來(lái)更有效的治療方案。
我公司將繼續(xù)致力于吸入制劑研發(fā)生產(chǎn)，不斷加大創(chuàng)新力度，推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)步，為廣大患者提供更好的治療選擇。
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